液質聯用儀標準判斷
一,靈敏度,必須在單位質量分辨率下
靈敏度是用信噪比來表示的,S/N,信噪比的計算又有峰-峰比和RMS之分(RMS計算的信噪比一般要比峰-峰比計算的高5~10倍)
RMS是在待測峰周圍,找一段質量范圍,然后做均方根平均,作為噪音高度(強度)。再拿待測峰的高度除以平均高度,即為RMS。
峰比,是尋找待測峰周圍一個最高的噪音峰,拿待測峰的高度去比上最強的那個噪音峰??赡芩幬餁埩魴z測時要求如何判定時會用到。儀器驗收時,不會做這事,因為即使做,也是一針好一針壞,每個實驗室的結果都不一樣。
質譜的一大特色,就是它是一個質量檢測器,峰面積跟質量成正比。也就是說,拿1 pg/uL,進樣10 uL;跟拿5 pg/uL,進樣2 uL相比,如果其它條件都一樣,峰面積應該是一樣的。
從實驗人員來說,稀釋樣品可能比較容易,很容易比較準確;而進樣器的定量環一般為20 uL,所以進樣10 uL,一定比進樣2 uL來得準確一些。
二,分辨率,必須指明在哪個具體的質量處
1)對于磁質譜,我們如果說分辨率為10000,比常規有機質譜10000的分辨率,要好很多很多。
2)對于四極桿、離子阱,分辨率用10000表示是不科學的,因為它總在變,所以用FWHM或R=nM表示比較好,因為它在基本m/z范圍內是不變的?;蛘?,說明是在哪個質量數下測定的,比如在500 m/z時,分辨率優于5000。
3)對于TOF/FT/Orbitrap等,必須指明在哪個質量數下面測定的,也用10000、20000 之類的數字來表示。
三,單位質量分辨下的m/z范圍
必須是單位質量分辨以內的m/z范圍
1、四極桿型
最高的極限大約在3000~4000 amu
那么,四極桿最擅長的就是定量!
2、離子阱型
最高的極限大約在4000(單位質量分辨下),
離子阱普遍對小質量有歧視(1/3效應),但對大質量(比如1000 amu以上的)反而比四極桿的響應好。
3,飛行時間TOF
單獨的TOF做個十幾萬沒什么問題,但在串聯了前端的四極桿、離子阱后,二級質譜(MS/MS)的m/z范圍就會受到四極桿、離子阱的限制。
單從液質聯用來說,能做串聯質譜是非常重要的,因為液質的背景干擾比氣質大得多,串聯質譜就是要去除背景。作為前端的質量選擇器,大部分都采用四極桿或者離子阱。
四,談掃描速度
首先必須聲明,掃描速度不是非常重要的一個指標。因為實際獲得一種譜圖,我們考慮的是duty cycle的時間,也就是采集一張譜圖需要多少時間。所以,考察儀器“快”、“慢” 的主要衡量標準,應該是duty cycle時間,而不是掃描速度。
掃描速度指的是:把規定m/z范圍內的離子一個一個“掃描”出質量分析器的能力,表示為:amu/sec。這僅僅指從分析器出來的一段時間,質量分析器不同、工作模式不同,差別就很大。
1、四極桿:
duty cycle時間=掃描時間+掃描之間的間隔時間
對于全掃描,比如 掃描m/z 50~550 amu,掃描速度1000 amu/sec,可知道掃描時間為:500/1000=0.5秒=500 毫秒,間隔時間為幾個毫秒,所以,大約每秒可以采集2張全掃描譜圖。
對于SIM,比如掃描 m/z 499.5~500.5 amu,掃描速度1000 amu/sec,可知道掃描時間為:1/1000=0.001秒。間隔時間就比較重要了,為幾個毫秒,所以,用SIM,每秒可采集幾百張譜圖
2、TOF
TOF是最快的質量分析器,如果只求快,不要求分辨率,可以快到每秒采集幾萬張全掃描譜圖。
如果還要求高分辨率,可以每秒采集1~20張全掃描譜圖。
液質聯用儀,質譜色譜聯用,可以獲得豐富的信息量,提高工作的效率,比如以前兩次甚至三次實驗做的事,現在一次實驗就搞定。
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